DUROLANE® 60 mg/3 mL

Chaque mL de DUROLANE® contient :
• Acide hyaluronique, stabilisé 20 mg
• Solution physiologique de chlorure de sodium, pH 7 q.s
• Contient ≤ 2 ppm d’éther diglycidylique de 1,4-butanediol (BDDE), utilisé pour stabiliser le gel

Chaque boîte de DUROLANE® contient une seringue pré-remplie de 3 mL et une carte d’implant patient. L’aiguille n’est pas fournie. DUROLANE® n’est pas remboursé par la Sécurité Sociale. Uniquement sur prescription médicale. Le produit doit être injecté par un médecin habilité.

Pour de plus amples informations, demandez conseil à votre médecin ou veuillez consulter la notice en cliquant sur le lien suivant : Notice DUROLANE® (mars 2023)

DUROLANE®, acide hyaluronique stabilisé en injection unique est un dispositif médical destiné à être utilisé par votre médecin en injection intra-articulaire pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou ou de la hanche d’intensité légère à modérée.
DUROLANE® est également destiné à être utilisé pour le traitement symptomatique associé aux douleurs arthrosiques légères à modérées de la cheville, de l’épaule, du coude, du poignet, des doigts et des orteils.
DUROLANE® est également indiqué pour soulager les douleurs consécutives à une arthroscopie articulaire en présence d’une arthrose pendant les trois mois suivant la procédure.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE (CE2797).
Lire attentivement la notice et demander conseil à votre médecin. DUROLANE® n’est pas remboursé par la Sécurité Sociale.
Uniquement sur prescription médicale.
Fabricant : Bioventus LLC.
Distributeur : medac S.A.S.
DUROLANE®, Bioventus® et le logo Bioventus® sont des marques déposées de Bioventus LLC.
Date de révision : Juin 2024.